Spina Bifida (расщепление позвоночника)
Врожденное расщепление позвоночника spina bifida — сложнейшая патология, которая, тем не менее, лечится в России! Однако об этом много известно лишь медикам и некоторым пациентам, и мало — всему остальному миру. Между тем, высокая информированность здесь — уже залог здоровья. Мы собрали целый консилиум и попросили рассказать обо всем от и до: докторов — о важности своевременного начала лечения, юристов — о правовой помощи, людей с заболеванием — о том, как жить дальше, специалистов фонда «Спина бифида» — глобально об организации помощи в Петербурге и во всей стране. Возможно многие впервые слышат про подобный диагноз, но каждый год в России с ним рождается около детей. Spina bifida Спина бифида является тяжелым врожденным дефектом позвоночника — это спинномозговая грыжа, которая развивается у ребенка еще в утробе матери, и проявляется, как правило, в неполном закрытии нервной трубки на ранних стадиях эмбрионального развития.
Spina bifida - дефект развития нервной трубки, представляющий собой расщепление спинномозгового канала спинальный дизрафизм , часто с формированием грыж спинного мозга. Центральная нервная система формируется из эктодермы на 3-й неделе эмбрионального развития. Длина эмбриона в этот период составляет всего 15 мм. Листки эктодермы сближаются и формируют невральный желобок, а затем, сблизившись, нервную трубку рис.
Расщепление позвоночника миеломенингоцеле - это врожденный порок развития, при котором кожа и кость в определенной области позвоночника сформировались неправильно, а часть спинного мозга, которая обычно защищена позвоночником, остается в открытой. Поэтому на протяжении всей беременности спинной мозг подвергается воздействию околоплодных вод, что приводит к его повреждению и ухудшению его функции еще до рождения. Спинной мозг содержит нервы, которые передают информацию от нашего мозга к остальному телу, поэтому при рождении появляются такие симптомы, как снижение подвижности ног, потеря чувствительности и проблемы с задержкой мочи или стула.
