Экс-кандидат в президенты, а ныне уполномоченный по правам ребенка в Татарстане Ирина Волынец представила миру новый проект «Передумала. Создан он для того, чтобы женщины, начавшие медикаментозный аборт, его прервали. Однако квалифицированные врачи относятся к такой идее со скепсисом.
Медикаментозный аборт
Татьяна Буцкая. Ускорили роды? У нас сейчас как: предупреждён, значит вооружён! С вас лайк, а с меня рассказ про Мифепристон! Мифепристон известен как синтетический антагонист прогестерона — главного гормона беременности
Медикаментозный аборт вызывает меньшее число осложнений в сравнении с выскабливанием и вакуум-аспирацией , но не лишён их полностью. Антигестаген мифепристон блокирует прогестероновые рецепторы, повышает сократительную способность миометрия, стимулирует высвобождение интерлейкина 8 в хориодецидуальных клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинам. Это способствует изгнанию плодного яйца из полости матки.
В тех случаях, когда женщина меняет свое решение относительно аборта при продолжающейся беременности, или, в редких случаях, когда врач не диагностировал прогрессирующую беременность во время контрольного посещения, беременность может развиваться до полного созревания плода. Ни мифепристон, ни мизопростол в эксперименте не проявили тератогенного действия. Имеется сообщение о 14 случаях развития пороков плода после медикаментозного аборта. Определить связаны ли пороки развития с проведением медикаментозного аборта или нет, невозможно, поскольку частота их в популяции составляет примерно 2 случая на родов. В то время как относительный риск развития врожденных пороков представляется реальным, абсолютный риск, по данным эпидемиологических исследований, достаточно низок менее 10 случаев врожденных пороков развития на живорожденных детей, подвергшихся воздействию мизопростола внутриутробно. В случае настойчивого желания пациентки сохранить беременность после неудавшегося медикаментозного аборта необходимо повторно провести беседу о рисках для плода после приема препаратов для аборта и подписать у пациентки информированное согласие, где указано, что она предупреждена о возможном тератогенном влиянии препаратов.