Развитие ребенка с синдромом Дауна: от 0 до 19 месяцев
Периодически я получаю письма от мам, у которых родились детки с линией симиана на руках. Такие письма полны тревоги. Мамы в ужасе - не синдром Дауна ли это? Мастер хиролог не должен ставить диагнозы и подменять врачей. Пусть каждый занимается своим делом: врач ставит диагноз и лечит, а хиролог находит на руках знаки риска болезней органов или систем органов.
Синдром Дауна трисомия 21 — это врождённая хромосомная патология, которая проявляется своеобразной внешностью, а также отставанием в умственном развитии и различными особенностями здоровья. В ядре клетки находятся хромосомы. Это особые структуры, содержащие гены — участки ДНК, которые выступают в роли инструкции для организма. В норме в каждой клетке организма, у которой есть ядро, содержится строго определённое число хромосом.
Наличие дополнительной, й, хромосомы сказывается на развитии внутренних органов ребенка, его способностям к умственному и физическому развитию. Однако статистика гласит: 4 из 5 детей с этой геномной патологией обучаемы, а некоторые вполне могут добиться значительных успехов в жизни. Существует огромное количество вариаций синдрома, которые оказывают различное влияние на потенциал ребенка - иногда он и вовсе не нуждается в составлении специальных программ, а его развитие находится в рамках, применимых к возрасту. И все же, в большинстве случаев у детей наблюдаются проблемы с речью - например, задержка между пониманием и воспроизведением слова. Также распространено медленное развитие мелкой моторики, которая уступает другим двигательным качествам в темпах их усовершенствования. Такие дети могут позже вставать на ножки - от 2-х до 4-х лет.
